为医药/医疗器械企业搭建、审查关于产品销售推广、药品研发实验、第三方管理等内部企业制度，提供内部合规制度的审查建议，为医药/医疗器械企业高管和员工提供合规培训，实施对合规制度执行方面的监督；为医疗健康机构提供商业模型合规审查和论证、医政医管法规咨询服务等。

主要是与医药/医疗器械产品监管相关的法律咨询与服务，包括临床试验、产品注册、GMP合规、产品推广、产品召回、招投标、反垄断与价格管制等；为医疗健康机构提供包括准入、医保、价格、物项、质控、卫生监督在内的综合法律监管咨询服务。

代表客户应对工商行政管理机关等政府部门对其进行的执法行动，以及公司内部调查；协助外资客户应对境外监管主体对其在华机构进行的腐败与贿赂等方面的合规调查。

代表客户处理与医药、医疗器械产品相关的争议，包括各种服务合同争议、经销协议争议、药物临床试验纠纷、医疗损害赔偿、垄断与不正当竞争纠纷等。

包括医疗健康产业企业、非企业的股权/产权/权益投融资及并购。

包括国有企事业单位、非营利性组织的产权/权益/经营权改制、转企、重组。

包括投资于健康与生命科学领域的私募/创投基金的设立、募集、清算解散和日常管理，及其投资、并购和退出的全过程。

包括药物研发、专利布局、技术转让、合作、开发、许可以及知识产权争议解决等。